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自淨時間檢測
德穎檢測 1.自淨時間檢測在潔淨室停止運行相當時間,室內含塵濃度已接近大氣塵濃度時進行。如果要求很快測定,則可當時發煙。2.如果以大氣塵濃度為基準,則先測出潔淨室內濃度,立即開機運行,定時讀數直到濃度達到最低限度為止,這一段時間即為自淨時間。如果以人工(如發巴蘭香煙)為基準,則將發...
更新:2018-08-15
·浙江德穎檢測技術服務有限公司
認證企業
主營:氣流流型檢測,檢漏 高效過濾器檢漏,綜合性能檢測,自淨時間檢測,潔淨室綜合性能檢測...
查看該公司其他產品 商鋪:1367013.zhiyao.cn
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檢漏 高效過濾器檢漏檢測
德穎檢測《潔淨室及相關受控環境-第3部分:檢測方法》GB/T25915.3-2010/ ISO14644-3:20051.氣溶膠煙霧的引入(1)係統檢漏可直接把氣溶膠發生器放入空調器內進行發煙。注意煙霧不要被空調器內的過濾器吸附(可將中效過濾器拆掉或將氣溶膠發生器放在中效之後)。(2)當氣溶膠煙霧濃度達不到要求時,...
更新:2018-08-15
·浙江德穎檢測技術服務有限公司
認證企業
主營:氣流流型檢測,檢漏 高效過濾器檢漏,綜合性能檢測,自淨時間檢測,潔淨室綜合性能檢測...
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[新品] 藥物篩選服務
高聖醫藥為客戶提供涵蓋多種靶標和疾病領域的新藥研發與篩選服務,包括活性化合物發現、 靶標驗證、先導化合物優化以及臨床前候選藥物的選擇,專注於生物創新藥(蛋白藥,抗體藥,新型疫苗,核酸藥等)及化學創新藥的開發。
更新:2018-06-27
·重慶高聖生物醫藥有限責任公司
認證企業
主營:藥物篩選,藥效學評價,藥代動力學,原研藥研發
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綜合性能檢測
德穎檢測檢測標準:1. 《醫藥工業潔淨廠房設計規範》GB50457-20082. 《醫藥工業潔淨室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-20103. 《醫藥工業潔淨室(區)浮遊菌的測試方法》GB/T16293-20104. 《醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294-20105. 《潔淨廠房設計規範》GB50073-20016. 《潔淨室施...
更新:2018-08-15
·浙江德穎檢測技術服務有限公司
認證企業
主營:氣流流型檢測,檢漏 高效過濾器檢漏,綜合性能檢測,自淨時間檢測,潔淨室綜合性能檢測...
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潔淨室綜合性能檢測項目
1、溫度和相對濕度:空調係統已經運轉,各項狀況已經穩定。每個控溫區至少設置一個溫度測點,測點設在製定位置的工作高度,待顯示穩定後,記錄個測點的溫度讀數,測量時間不少於5min,每分鍾至少記錄1個讀數。
更新:2018-08-15
·浙江德穎檢測技術服務有限公司
認證企業
主營:氣流流型檢測,檢漏 高效過濾器檢漏,綜合性能檢測,自淨時間檢測,潔淨室綜合性能檢測...
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藥代動力學服務
高聖醫藥擁有豐富的經驗,建立了完整實驗體係,可根據客戶的不同需求開展體內/外的藥代動力學試驗,為客戶提供一係列藥代動力學評價服務。
更新:2018-06-27
·重慶高聖生物醫藥有限責任公司
認證企業
主營:藥物篩選,藥效學評價,藥代動力學,原研藥研發
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檢測:氣流流型檢測
德穎檢測1.測點布置:垂直單向流(層流)潔淨室選擇縱、橫剖麵各一個,以及距地麵高度0.8m、1.5m的水平麵各一個;水平單向流(層流)潔淨室選擇縱剖麵和工作區高度水平麵各一個,以及距送、回風牆麵0.5m和房間中心處等3個橫剖麵,所有麵上的測點間距均為0.2~1m。亂流潔淨室選擇通過代表性送風口中...
更新:2018-08-15
·浙江德穎檢測技術服務有限公司
認證企業
主營:氣流流型檢測,檢漏 高效過濾器檢漏,綜合性能檢測,自淨時間檢測,潔淨室綜合性能檢測...
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歐盟GMP認證
付款方式: 訂單交貨周期: 主要銷售市場:西歐,亞洲提供樣品:是樣品政策:產品描述:歐盟GMP認證
更新:2017-03-31
·上海金冀商務谘詢有限公司
主營:歐盟GMP證書,審計服務,歐洲產品注冊
查看該公司其他產品 商鋪:1366135.zhiyao.cn
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審計服務
執行第三方審計可顯著地節省其時間及人力、物力。通過專業的第三方審計更好地管理其供應商,為客戶提供質量可靠的產品。第三方審計通常是由獨立的、有資質的外部審計人員針對被審計方是否符合相關標準進行的認證審計。
更新:2017-03-31
·上海金冀商務谘詢有限公司
主營:歐盟GMP證書,審計服務,歐洲產品注冊
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澳大利亞TGA認證
主要銷售市場:北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲提供樣品:否產品描述:一、澳大利亞TGA認證根據澳大利亞醫療用品法(Therapeutic Goods Act 1989)規定,所有在澳大利亞上市的醫療用品(藥品和醫療器械)必須按有關要求,向澳大利亞醫療用品管理局(Therapeutic Goods Administra...
更新:2017-04-01
·北京康利華谘詢服務有限公司
查看該公司其他產品 商鋪:1366138.zhiyao.cn
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歐盟GMP認證
主要銷售市場:北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲提供樣品:否產品描述:歐盟GMP認證一、背景與意義歐盟(European Union,EU)是世界上最大、最主要的藥品國際主流市場之一。由於歐盟近30個成員國之間“GMP認證/檢查(GMP Inspection)”結果是彼此互認/共享的,同時也與美國、日本、...
更新:2017-04-01
·北京康利華谘詢服務有限公司
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歐洲產品注冊
金冀與歐洲合作夥伴一起,在藥品開發、審批和認證過程中為客戶提供最專業的法規谘詢服務。上海金冀的宗旨是根據客戶的要求為他們獲得在歐洲的上市許可。
更新:2017-03-31
·上海金冀商務谘詢有限公司
主營:歐盟GMP證書,審計服務,歐洲產品注冊
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澳洋醫藥物流現代化物流係統
.采用先進的倉庫管理係統(WMS); .電子標簽輔助揀選(DPS); .自動分揀(AUTO-SORTOR); .精細化的貨位管理; .采用無線基站輔以電子射頻設備進行移動台車收貨管理; .實現係統自動排車和科學高效的配送流程,提高了配送效率; .出庫差錯率控製在萬分之三以內; .支持年銷售30億元。
更新:2017-02-22
·江蘇澳洋醫藥物流有限公司
主營:醫藥物流
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KOF-K Kosher猶太認證
合同定製: 主要銷售市場:北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲提供樣品:否產品描述:KOF-K Kosher猶太潔食認證是世界上首屈一指的猶太潔食認證機構之一,每年在食品生產領域認證了數以千計的產品;對配料/添加劑、香精香料、化工、製藥行業進行認證,也為零售商、餐館等其他Kosher...
更新:2017-03-31
·KOF-K Kosher猶太潔食認證
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綜合性酶定向演化
通過我們的綜合性酶定向演化,我們可以最大化酶在產業化化工生產裏的產率與表現。這綜合性酶定向演化可以根據您的反應釜裏應用的需要而客製化您的酶,不論是優越的酶活性、手性選擇性、與區域選擇性,還是對反應裏的有機溶劑、酸堿性、與溫度的酶耐性或穩定性。
更新:2017-02-23
·寧波酶賽生物工程有限公司
主營:酶定向進化技術,酶定向演化,酶庫篩選
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高效氯氰菊酯溶液(水產用)
英文名:Beta-Cypermethrin Solution漢語拚音:Gaoxiao Lüqingjuzhi Rongye【主要成分】高效氯氰菊酯【性狀】本品為黃色至淺褐色澄清液體;有刺激性氣味。【藥理作用】擬除蟲菊酯類殺蟲藥。氯氰菊酯對寄生蟲以觸殺為主,兼有胃毒作用。藥物接觸寄生蟲後選擇性地作用於蟲體神經細胞膜上的Na+通道,造...
更新:2018-01-08
·武漢遠成共創科技有限公司
主營:飼料添加劑,食品添加劑,化工原料,氨基酸,維生素,香精香料
查看該公司其他產品 商鋪:1366950.zhiyao.cn
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Pharmanager Development 歐盟市場法規
主要銷售市場:西歐,東歐,亞洲提供樣品:否產品描述:Pharmanager-development 成立於2007,總部位於法國昂熱,我們擁有一支經驗豐富的專家團隊,致力於為客戶提供優質的科學技術與歐盟法規政策谘詢服務: - 新產品研發與發展戰略- 歐盟法規及各個成員國的法規政策谘詢服務,範圍包括:食品(普通食品...
更新:2017-03-31
·KOF-K Kosher猶太潔食認證
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酶法工藝開發與產業化
我們的酶法工藝開發是以產業化的需要為目標的。我們解決工藝裏的各種挑戰,比如質量轉移、熱動力學平衡、非均項反應、與工藝放大。此外,我們的技術轉移配套也包含各種詳細信息,如技術參數、工藝條件界限、質管品保、與工藝安全。
更新:2017-02-23
·寧波酶賽生物工程有限公司
主營:酶定向進化技術,酶定向演化,酶庫篩選
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美國USP認證
主要銷售市場:北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲提供樣品:否產品描述:一、美國USP認證1、全球唯一、獨立、全麵的質量和質量體係的權威第三方認證;2、向你的客戶表明產品質量和GMP體係雙可靠的權威證明;3、全球成分用戶選擇成分供應商的重要標準;4、提高企業的質量管理體係達...
更新:2017-04-01
·北京康利華谘詢服務有限公司
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零風險酶庫篩選
作為酶法研發的起始,我們提供酶庫篩選。此篩選的目的為:1)驗證目標基團轉換的可行性;2)尋找具活性且無專利限製的酶;3)為接下來的工藝優化或酶定向演化提供決策性的信息。
更新:2017-02-23
·寧波酶賽生物工程有限公司
主營:酶定向進化技術,酶定向演化,酶庫篩選
查看該公司其他產品 商鋪:1366065.zhiyao.cn
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